52歲女子安樂死全過程：親友們微笑陪伴，清醒到死亡僅需4分鐘，一句遺言令人淚目

「我想在我還是我的時候接受安樂死。」小島美奈在網絡上寫道。

此時她已經因病臥床多年，為了從無盡的病痛中解脫，最終還是決定去往瑞士進行安樂死。

病榻旁的兩位姐姐早已淚流滿面，小島美奈看著她們的目光里有不舍和感激。在藥物發揮作用前的幾分鐘，她用攝像頭記錄下自己生命的最後時刻。

不死的絕症

小島美奈1966年生於日本，雙親早年離婚後她就一直和兩位姐姐生活在一起。

雖然是三姊妹里的老么，小島美奈卻一點也不嬌生慣養。她從小和姐姐們一樣懂事和獨立，認真學習，努力工作，三姊妹就這樣相互照顧著彼此。

因為學習優異，小島美奈後來去往韓國留學，回到日本後從事韓語翻譯的工作，或許是全身心都在工作之中，也或許是原生家庭的影響，小島美奈一直未婚。

45歲那年，她突然辭掉了穩定的工作，姐姐們都很詫異。小島美奈解釋說，自己工作這麼久，也有了些積蓄，終於可以開始做些自己真正想做的事情了。

小島美奈選擇了去兒童福利院工作，照顧那些被遺棄、身患殘疾的孩子。

天真可愛的孩子是多麼可愛而無辜啊，看著他們總會讓小島想起自己，她於是更加用心地關愛和陪伴著孩子們。雖然自己沒有生育，但她早把福利院的孩子視為己出。

可上天卻開了個玩笑。連著幾天，小島美奈發現自己在走路時經常不受控制地摔倒，並且雙手似乎也出了問題，甚至無法拿起一個杯子。

前期還以為只是太勞累了，但隨著這種情況越來越頻繁，小島美奈逐漸有了不好的預感，於是去醫院做了檢查。

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原以為只是疲勞導致的小問題，沒想到醫院的檢查結果是一個噩耗：她患上了多系統萎縮症。

這是一種神經系統類疾病，因為會損害小腦和脊髓等部位功能，所以會導致病人無法協調身體平衡，如正常的行走，簡單地吃飯喝水都會變得異常困難。

隨著病症的發展，大多病人會死於疾病引發的呼吸衰竭。

更讓人絕望的是，多系統萎縮症這類罕見病的病因至今不明，缺乏有效的治療方案，只能眼睜睜看著一個活生生的人逐漸失去行動能力，幾乎只能臥床。

這個堪稱「不死絕症」的病折磨著小島美奈，不僅是肉體上的痛苦，還有來自精神上的折磨。

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原本體會過健康、活力的小島美奈，如今被無形的枷鎖永遠禁錮在了輪椅和病床之間，前後的對比讓她心理幾近崩潰。

可以說，自己的生命在患病那天開始就進入了倒計時。散步，逛街，品嘗美食，許多曾經那麼簡單又普通的小事，如今全部成為了奢望。

兩位姐姐自然也是十分心痛，她們來到妹妹身邊照顧著她。要強的小島美奈開始是強烈拒絕的，因為不願意讓兩個姐姐被自己拖累。

但隨著病情的發展，她已經無法生活自理，吃飯、上廁所、洗澡和穿衣服等都需要他人的幫忙。

小島美奈因此自責不已，她接受不了如今這副不聽使喚的身體，更無法接受自己還沒盡到妹妹的義務，反而先成為了一個累贅。

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最後還是姐姐們做了小島美奈的思想工作，小島美奈多次拒絕後也接受了現實，眼下宛如一個「廢人」的她，也只能跟著她們回老家休養身體了。

她心碎地想，趁著自己還能說話，至少多陪陪兩個姐姐。

做出決定

平時小島美奈會儘量自己簡單地走動，活動下身體，但剩下的大部分時間還是在輪椅上度過的，在姐姐的幫助下吃飯和洗澡。

在回到老家後，姐姐們一邊照顧著妹妹，一邊還是沒有放棄任何希望，尋求著醫治小島美奈的方法。

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但四處求醫的結果都是一樣的——束手無策。此刻才深刻體會到生命的脆弱，在這樣的罕見病面前，能做的實在是太有限了。

這些小島美奈都看在眼裡，她也承受著內心的煎熬，看著兩個姐姐沒日沒夜地照顧著自己，她卻什麼都做不了。

姐姐們知道妹妹的痛苦，為了適當地緩解小島美奈的情緒，讓她不要總是陷入深深的自責，她們鼓勵妹妹開設了社交平台帳號。